زبان خود را انتخاب کنید

pdf آمینوگلیکوزیدها محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, آنتی_بیوتیک, باکتریهای_گرم, مننژیت, پنومونی 3270 دانلود

دانلود (pdf, 7.24 MB)

بیماریهای گوارشی (14).pdf

آمینوگلیکوزیدها ، آنتی بیوتیک هاي باکترسیدال هستند (بر خلاف سایر آنتی بیوتیک هاي مهار کننده سنتز پروتئین که عموما باکتریواستاتیک هستند).داراي طیف اثر بر باکتریهاي گرم مثبت و گرم منفی هستند اما توصیه می شود براي درمان عفونتهاي ناشی از گرم منفی هاي هوازي استفاده شوند. به دلیل عوارض جانبی قاتل توجه 207 و همچنین وجود داروهاي مناسب تر در حیطه عفونتهاي مورد نظرمصرف آنها محدودتر و منحصر به عفونت هاي جدي شده است. آمینو گلیکوزیدها در عفونت هاي زیر کاربرد دارند. متاسفانه در ایران آمینوگلیکوزیدها به صورت سرپائی و براي عفونتهائی که به راحتی میتوان با آنتی بیوتیک هاي مناسب تري درمانشان کرد استفاده می شود.مکن است در رفرانس هاي مختلف ، اندیکاسیونهاي زیادي را براي آمینو گلیکوزیدها ذکر کنند. اما رفرانس هاي معتبر ، مصرف آمینوگلیکوزیدها را محدود به عفونتهاي جدي و یا زمانی که آنتی بیوتیک هاي خط اول پاسخگو نباشند ، می دانند. D مکانیسم اثر آمینوگلیکوزیدها : آمینو گلیکوزیدها به صورت غیر قابل برگشت به زیر واحد S 30 ریبوزوم باکتري متصل شده و با مهار سنتز پروتئین اثرات باکتریسیدال خود را می گذارند. D فارماکوکینیتیک آمینو گلیکوزیدها : جذب : جذب آمینو گلیکوزیدها از دستگاه گوارش بسیار کم است . جذب از طریق عضلانی سریع بوده و پیک سرمی ظرف یک ساعت بدست می آید. توزیع : آمینو گلیکوزیدها به صورت گسترده اي در مایعات خارج سلولی بدن توزیع می یابند. اتصال به پروتئین در این گروه کم بوده ( بجز استرپتومایسین ) در صورتیکه مننژ ملتهب باشد ، به مقادیر کم به CSF نفوذ می کنند. در غلظت هاي بسیار بالاتر از غلظت سرمی در کورتکس کلیه دیده می شوند. متابولسیم و دفع : عمده دارو به صورت تغییر نکرده و از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود. Dموارد منع مصرف آمینوگلیکوزیدها : 1 -در افرادي که سابقه حساسیت مفرط به آمینو گلیکوزیدها را دارند ، منع مصرف دارد. 2 -به استثناء مصرف طولانی استرپتومایسین در بیماري سل ، مصرف طولانی مدت آمینو گلیکوزیدها به دلایل سمیت گوشی و کلیوي توصیه نمی شود.

نوع بیماري                                        درمان خط اول و درمانهاي جایگزین

مننژیت                                             جنتامایسین ( به همراه آمپی سیلین و سفوتاکسیم ) از درمانهاي رایج و تجربی در مننژیت می باشند.

اندوکاردیت عفونی                              جنتامایسین به همراه پنی سیلین با نفی سیلین و ونکومایسین از درمانهاي رایج اندوکاردیت عفونی هستند.

پنومونی                                           آمینوگلیکوزیدها به همراه سفالوسپورینهاي نسل دوم و پنی سیلین ها ، درمانهاي اصلی پنومونی را تشکیل می دهند

pdf آمینوگلیکوزیدها محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, آنتی_بیوتیک, ورم_پستان 3059 دانلود

دانلود (pdf, 3.94 MB)

ورم پستان و درمان (2).pdf

گروه آمینوگلیکوزیدها آنتیبیوتیکهایی هستند مانند: استرپتومایسین، نئومایسین و فرامایستین. آنها بر علیه کلی فرمها و استافیلوکوکهای تولید کننده آنزیم بتا-الکتاماز موثرند. ولی در بافت پستان قدرت نفوذ کمی دارند. یکی از محاسن آنها این است که نسبتا ارزان هستند. چون پنیسیلینها قدرت نفوذ خوبی در بافت پستان دارند، لذا اغلب برای درمان از ترکیباتی که مخلوط پنیسیلین و استرپتومایسین در آنها وجود دارد استفاده میگردد.

pdf آنتي بيوتيكهاي ممانعت كننده از سنتز پروتئين محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, آنتی_بیوتیکهای_ممانعت_کننده, باکتریوستاتیک, ریبوزومی, ساختمان_شیمیایی, سلولهای_پستانداران, سنتز_پروتئین 2917 دانلود

دانلود (pdf, 873 KB)

آنتی بیوتیکها (3).pdf

1 دستگاه ساخت پروتئين، از جمله ريبوزوم ها، در باكتري ها تا حدي با سلولهاي پستا نداران متفاوت است. همين امر سبب انتخابي عمل كردن اين دسته از داروها در باكتري ها مي .شود

2 اين مسأله كه يك گروه دارويي به كدام يك از زير واحدهاي ريبوزومي متصل مي شود اهميت زيادي ندارد. )

3 اين داروها براي اعمال اثر خود بايد به يك پروتئين داخل سلولي (زير واحد ريب وزوم) متصل شوند . بنابراين بايـد حتماً بتوانند به داخل سلول راه يابند. a .يكي از راههاي اصلي ايجاد مقاومت در برابر اين داروها متوقـف سـاختن ورود آنهـا بـه داخـل سـلول به وسيله باكتري است. )

4 ماهيت اثر: بجز آمينوگليكوزيدها (باكتريوسيد) مابقي باكتريوستاتيك هستند. )

5 طبقه بندي: بر اساس ساختمان شيميايي

pdf خطرات استفاده از آنتي بيوتيك ها محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, آنتی_بیوتیکها, ایدیوسنیکراتیک, خطرات_آنتی_بیوتیکها, دیسکرازی_خونی, سندرم_چشم_خشک, سولفونامیدها, مقاومت_باکتریایی 2821 دانلود

دانلود (pdf, 873 KB)

آنتی بیوتیکها (2).pdf

1 در مورد بعضي آنتي بيوتيك ها اثرات سوء رابطه كمي م ستقيمي با مقدار مصرف دارنـد : آمينوگليكوزيـدها باعـث سميت وابسته به دز كليه ميشوند . )2 برخي ديگر از داروها اثرات ايديوسنيكراتيك غير وابسته به دز و غير قابل پـيش بينـي دارنـد : ايجـاد واكنـشهاي ايديوسينكراتيك شامل سندرم چشم خشك، التهاب كبد، ديسكرازي خوني به واسطه ايمني توسط سولفوناميدها )3 به هم زدن فلور باكتريائي طبيعي بدن )4 بروز مقاومت باكتريايي به دنبال استفاده غيراختصاصي از آنتي ها بيوتيك و مشكلات بعدي در انسان و حيوان )5 باقي ماندن آنتي بيوتيكها در گوشت و محصولات حيوانات مولد غذا و ايجاد عارضه در انسان

pdf ناتواني آنتي بيو تيكها در درمان عفونتها محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, آنتی_بیوتیکها, درمان_داروئی, درمان_عفونتها, رژیم_درمانی, سدهای_فیزیکی, سولفانامیدها, مایع_مغز_نخاعی, ناتوانی_آنتی_بیوتیکها, پنی_سیلین, کپسول_فیبری 2957 دانلود

دانلود (pdf, 873 KB)

آنتی بیوتیکها (1).pdf

گاهي عليرغم اينكه آنتي بيوتيك انتخابي بر اساس تست حساسيت آزمايشگاهي مؤثر تشخيص داده شده ممكـن اسـت در درمان داروئي به نتيجه خوبي منجر نشود .

وجود سدهاي فيزيكي : )

1 يكي از دلايل احتمالي ناموفق بودن درمان، عدم توانايي عبور دارو از سدهاي فيزيكي و رسيدن به محـل عفونـت است . از سدهاي مهم ميتوان به سد خوني - مغزي و سد خوني - مايع مغزي نخاعي در درمان عفونتهـاي CNS اشاره كرد. a .آنتي بيوتيك با حلاليت بالا در چربي و ميـزان كـم يو نيزاسـيون م( اننـد كلرامفنيكـل، مترونيـداز ول و كليندامايسين از ) سد خوني - مغزي به خوبي نفوذ ميكنند. b .ديگر داروها (مثل پني و ها سيلين ) ها سفالوسپورين زماني ميتوانند وارد CNS شوند كه سـلامت سـد از بين رفته باشد.

2 ديگر سدهاي مه : م سد خوني - شبكيهاي، سد خوني- آبي در چشم، كپسول فيبري كم عروق ها در اطراف آبسه

غير فعال شدن دارو در محل عفونت: )

1 از ديگر دلايل براي نارسائي آنتيبيوتيك محسوب ميشود . a .مثال يك: سولفاناميدها در حضور چرك غيرفعال ميشوند. b .مثال دو: آمينوگليكوزيدها در بافتهاي نكروتيك غيرفعال هستند .

رژيم درماني نامناسب : )1 درمان آنتي بيوتيكي شايد به خاطر دز نامناسب دارو يا طول دورة نامناسب درمان ناكارآمد باشد . )2 استفاده از راه تجويز نامناسب ، اهتمام براي درمان يك بيماري ويروسي با يك داروي ضد باكتري و مـواردي از اين دست ممكن است به بي نتيجه شدن درمان منجر گردد .

پاسخ ايمني نامناسب : )1 درمان آنتي بيوتيكي غير موفق شايد ناشي از پاسخ ايمني نامناسب و ناكافي ميزبان باشد . )2 اگر در يك حيوان مبتلا به نقص ايمني به جاي يك باكتريسيد از يك داروي باكتريوستات استفاده شـود ممكـن است بيمار بطور مناسب و كافي درمان نشود .

بروز مقاومت : ممكن است عليرغم حساسيت اوليه باكتري ، در مقابل آنتي بيوتيك مقاومت كسب كرده، در برابـر درمـان ايـستايي نـشان دهد

pdf ناتوانی پادزیستها در درمان عفونت محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, اریترومایسین, بافت_کلیه, بافتهای_عصبی, بافتهای_نکروتیک, درمان_عفونت, سولفانامید, شیمی_درمانی, پادزیست 3088 دانلود

دانلود (pdf, 1.56 MB)

فارماکولوژی_2_شیمی_درمانی_دکتر_طالبیان (2).pdf

عفونت دیده به دلائل حلالیتی: از سدهای مهم بدن میتوان به سد خون مغز، سد خونیبا مایع نخاعی اشاره کرد که در درمان بافتهای عصبی حائز اهمیت هستند. ولی همواره
نمیتوان حضور سد های خاصی را برای درمان در نظر گرفت مثلا در دستگاه تنفسیسدی بین عروق وبافتهای تنفسی وجود ندارد ولی برخی داروها نظیر اریترومایسین یا
پنی سیلین در این بافت غلظت بیشتری ایجاد میکنند یا آمینوگلیکوزید ها با دلیلپلیکاتیونیک بودن به بافت کلیه و همچنین گوش میانی تمایل بیشتری نشان داده و در
این بافتها غلظت زیادی پیدا میکنند لذا در هنگام درمان این قبیل بافتها انتخاب اینپادزیستها میتواند یک مزیت محسوب شود.
2 -غیر فعال شدن دارو در محل عفونت:
سولفانامیدها و آمینوگلیکوزیدها در حضور بافتهای نکروتیک و چرک غیر فعال میشوندرژیم درمانی نا مناسب: دز درمانی نا مناسب یا دوره درمانی کوتاه می توانند باعث
ناکارآمدی درمان ضدمیکروبی و پس از آن احتیاج به تکرار درمان شود همچنین راه تجویزمناسب نیز میتواند در به نتیجه رسیدن درمان موثر باشد چراکه اگر مثلا برای دامی راه تجویز
تزریقی در نظر گرفته شده باشد ولی صاحب دام امکان چنین تجویزی را به درستی و در زمانمعین میسر ننماید مطمعنا در مان با موفقیت همراه نخواهد بود و این درحالیست که اگر راهتجویز مناسبتری انتخاب شده بود درمان نیز میسر میشد.
4 - درگیری به بیماریهای همزمان: در زمان درگیری به بیماریهای ویروسی به طور کلیاستفاده از درمانهای ضد میکروبی میتواند بی اثر باشد و باید در تجویز درمانهای ضد میکروبی
در زمان درگیری به چنین بیماریهایی از مناسب بودن زمان درمان اطمینان حاصل نمود5 -پاسخ ایمنی نامناسب:
6 - بروز مقاومت به پادزیستها: این مورد میتواند حتی در زمانی که تست های آنتی بیوگرامبرای دارویی مثبت نشان داده شده است اتفاق افتد و دلیل آنرا میتوان وجود ژن مقاومت در
باکتریهای موجود در جمعیت فلور دانست که در زمان انجام تست ظهور فنوتیپی نداشته اند.

pdf ویژگی های آمینوگلیکوزیدها محبوب

توسط در مقالات حوزه دام و طیور و کشاورزی Tagged in آمینوگلیکوزیدها, مکانیسم_عمل 2397 دانلود

دانلود (pdf, 777 KB)

داروهای ضد باکتری (8).pdf

ز لحاظ مکانیسم عمل این ها بر روی سابیونیت 35S تاثیر می گذارند و از تشکیل پروتئین به این وسیله می توانند جلوگیری کنند. باکتریوسید هستند یعنی باکتری را کامال از بین می برند و طیف اثرشان هم بیشتر بر روی گرم منفی ها می باشد که البته تا حدودی هم روی گرم مثبت ها تاثیر دارند اما بیشترین اثر بر روی گرم منفی ها می باشد و همین طور روی عامل مولد سل و بروسلوز هم می توانند تاثیرگذار باشند کمااینکه ما از این داروها در درمان سل و تب مالت در انسان و یا حتی در حیوانات بهره می بریم به خصوص داروی استرپتومایسین را به کار می بریم. در مجموعه ی داروهای ضد سل استرپتومایسین داروی انتخابی نیست اما جزء داروهای رده دوم محسوب می شود یعنی جزء داروهایی است که وقتی داروهای دسته اول موثر نباشد انتخاب بعدی داروی استرپتومایسین است. ورود این داروها به داخل سلول در حضور اکسیژن صورت می گیرد، در واقع اگر اکسیژن حضور نداشته باشد این دارو هم نمی تواند وارد سلول شود )با غلظت کافی( بنابراین این داروها بر روی باکتری های بی هوازی تاثیری ندارند. یک ویژگی که دارند این است که با پنی سیلین ها اثر سینرژیسم دارند یعنی اثر تقویت کننده دارند و وقتی با هم به کار روند اثرشان به شدت تقویت می شود علت آن هم این است که پنی سیلین ها دیواره را سوراخ می کنند چون اجازه ی ساخته شدن دیواره سلولی را نمی دهند و نفوذ آمینوگلیکوزیدها به داخل سلول بیشتر و راحت تر می شود و MAX این داروها در کنار هم یک اثر خیلی قوی تری را ایجاد کند. آمینوگلیکوزیدها داروهایی هستند که به شدت قطبی می باشند یعنی در آب به خوبی حل می شوند و به دلیل اینکه به شدت ترکیبات قطبی هستند جذب قابل توجهی از دستگاه گوارش ندارند چون در فارماکولوژی1 به این نکته اشاره شد که ترکیباتی که حاللیت در چربی باالتری داشته باشند نفوذ آن ها از سلولی به سلول دیگر راحت تر است و از غشای سلولی راحت تر عبور می کنند پس ترکیب هر چه قطبی تر باشد نفوذ آن به سلول کمتر است، در نتیجه این داروها جذب قابل توجهی ندارند و بیشتر به شکل موضعی یا تزریقی استفاده می شوند. البته فرم خوراکی هم دارند که فرم خوراکی آن ها برای اثر بر روی خود دستگاه گوارش می باشد. درمایعات بدن هم نفوذ خیلی خوبی دارند ولی قطعا چون قطبی هستند نفوذی به CNS ندارند اما به راحتی از جفت عبور می کنند و وارد بدن جنین می شوند. به طور فعال در بافت هایی مثل بافت کلیه و بافت گوش تجمع پیدا می کنند یعنی در روند توزیع در این بافت ها خیلی خوب جمع می شوند و می تواند به این دو ارگان آسیب برسانند.