در سالهاي اخير، بروسلوز در كانونهاي جديدي ايجاد بيماري نموده و در برخي نقاط نيز به صورت بازپديد، مشاهده شده است. بيماريزايي بروسلا تا حد زيادي به ساختمان شيميايي ليپوپلي ساكاريد (LPS (و پروتئينهاي غشاء خارجي (OMPs (آن مربوط ميشود كه با استفاده از مكانيسم هاي مختلف، باعث مهار سيستم ايمني بدن، مي شود. CagA ، يكي از مهمترين پروتئينهاي ايمونوژنيك هليكوباكتر پيلوري است كه ميشود كه ميتوان از آن، جهت + باعث توليد آنتيبادي اختصاصي و تحريك لنفوسيتهاي اختصاصي TCD4 افزايش ايمنيزايي آنتيژنهاي پليساكاريدي و پروتئيني و تحريك ايمني سلولي، استفاده نمود. در حال حاضر، از واكسنهاي زنده ضعيف شده بروسلا، براي برنامه كنترل و ريشهكني بروسلوز، استفاده مي شود، كه داراي عوارض زيادي هستند. واكسنهاي زيرواحد، ميتوانند فاقد مضرات واكسن هاي زنده ضعيف شده باشند، ايمنتر بوده و مي توان در طراحي آنها از آنتيژنهايي استفاده كرد كه با تست هاي تشخيصي بروسلوز، تداخل نداشته باشد. هدف از اجراي اين تحقيق: تعيين ايمني زايي كونژوگه ليپوپلي ساكاريد بروسلا آبورتوس سويه S19 و پروتئين نوتركيب CagA هليكوباكتر پيلوري همراه با پروتئينهاي غشاء خارجي بروسلا آبورتوس در مدل موش BALB/cروش انجام كار: بروسلا آبورتوس را در محيط بروسلا براث كشت انبوه داده و LPS آن را مطابق روش فنل داغ استخراج نموديم. سپس پروتئين نوتركيب CagA را تخليص كرده و با LPS ، كونژوگه كرده و همراه با ‐TN OMPs به مدل موش تزريق شد. در نهايت، پاسخ هاي ايمني، بررسي شد. نتايج: LPS و OMPs قادر به ايجاد عيار بالايي از IgG و γ‐IFN بوده و پس از كونژوگه شدن با rCagA، كليرانس بهتري ايجاد نمودند. نتيجه گيري نهايي: در اين مطالعه مشخص گرديد OMPs‐TN بهترين پاسخ ايمني سلولي و هومورال را القا نمود همچنين همراه نمودن rCagA به آن باعث پاسخ كليرانس مناسبي گرديد.LPS و كونژوگه LPS-rCagA نيز ايمني هومورال را به خوبي تحريك مينمايند.